Généthon, recherche génétique, thérapies génique et cellulaires, maladies rares et orphelines, adn, banque de tissus, cellules souches, production de vecteurs à façon. association afm et téléthon.
Vous trouverez sur ce site toutes les informations relatives au développement des soins à domicile, d aides diverses dans le cadre de la mucoviscidose.
Aidyston site d information sur la dystonie et troubles du mouvement : les dystonies c est quoi ? : information - prevention - entraide. la dystonie maladie rare - agréments rss et honcode
Laboratoire de tests de paternité, agréé aabb, spécialistes en test de paternité adn, frottis buccaux. dna diagnostics center propose dans le monde entier des tests de paternité adn précis, abordables.
La génétique est source de progrès tant dans les connaissances que dans les techniques permettant de mieux comprendre le vivant. elle bénéficie ainsi directement aux applications biomédicales.
Site internet officiel de l association française des hémophiles, ce site est consacré à l information des patients hémophiles, des patients atteints par la maladie de willebrand, ainsi que les professionnels de santé ou s occupant d hémophiles.
Valentin apac, est l associations des porteurs d anomalies
chromosomiques, son but est de regroupe et de soutenir les personnes confrontees aux
problemes lies aux anomalies chromosomiques.
Virades de l'espoir, journée nationale de mobilisation contre la mucoviscidose dans toute la france. marches, animations, événements et parcours du souffle parrainés pour donner son souffle à ceux qui en manquent. les virades ont pour objectif de collecter des fonds pour l'association vaincre la mucoviscidose. trouver une virade et faire un don.
Anr - association neurofibromatoses et recklinghausen : documentation en français sur la maladie, renseignements sur l association, agenda des animations, contacts dans votre région, reportages sur les animations et événements, documents à télécharger, bulletin d adhésion.
L association vaincre les maladies lysosomales (vml) combat ces maladies génétiques depuis sa création en 1990, en soutenant la recherche scientifique et médicale et en apportant un soutien quotidien aux familles touchées.