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Légionellose : définition, risques et prévention
La légionellose est une infection, plus connue sous le nom de maladie des légionnaires. Les germes responsables de la légionellose sont essentiellement de nature hydrique, ils sont présents dans les circuits de distribution d’eau ainsi que dans les milieux aquatiques. Le meilleur moyen de diagnostiquer la légionellose est de faire des examens en laboratoire mais pour éviter toute contamination, vérifiez avant tout le bon entretien des circuits de distribution d’eau chaude.

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Sites présents dans la catégorie 'Pathologies rares'

 categorie Syndrome de west

haifae est une petite fille atteinte du syndrome de west, une maladie qui l' handicape à 60% de ses capacites motrices. une association est cree afin de recevoir d eventuels conseils ou aides pour haifae et aussi pour tous les enfants atteints du syndrome de west.


http://www.haifae.asso.ma    [ Signaler un lien mort ]
Position dans le classement général: 3289 / 47540 (+1 up)
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 categorie Maladies inconnues, trouver le nom de votre maladie inconnue et orpheline (rare)

Ce site vous aide a trouver le nom de votre maladie inconnue et orpheline (rare), vous pouvez aussi aider les malades dans leurs recherches


http://maladiesinconnues.free.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association sudwest

Information sur le syndrome de west: causes et origines, diagnostic, traitements, secours, scolarité de l enfant épileptique.


http://sudwest.free.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association lou-anne/syndrome de west: le cas de lou-anne

Association de soutien à lou-anne, atteinte du syndrome de west, dont le projet est de faire accéder lou-anne à une méthode de stimulation pour qu elle puisse marcher, parler...


http://associationlouanne.free.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Fmo - fédération des maladies orphelines - maladies rares

Le collectif d associations en lutte contre toutes les maladies orphelines (dites aussi maladies rares) dont la campagne nationale de collecte (nez rouges) permet de lutter contre chaque maladie orpheline, chaque maladie rare grâce à la diffusion de ce nez rouge auprès du public.


http://www.maladies-orphelines.fr    [ Signaler un lien mort ]
Position dans le classement général: 13209 / 47540 (+3 up)
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 categorie Olfac - le site pour ceux qui souffrent d anosmie et d agueusie

Point de rencontre et d information pour tout ceux souffrant de problèmes d odorat (anosmie) et de goût (agueusie).


http://kysicurl.free.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Tous ensemble pour l'avenir de chloé

C'est une association crée pour lutter contre le syndrome de west. elle vient en à chloé afin de collecter des fonds pour l'aider à devenir une petite fille comme les autres et lui permettre de vivre dignement sa vie de petite fille. chloé suit de nombreuses méthodes de rééducation multi-sensorielles, notemment le patterning, afin de devenir autonome. malheureusement elles restent onéreuses et à la charge des parents. l'association recense aussi depuis deux ans les familles touchées par ce syndrome et leur évite l'isolement en assurant une permanence téléphonique au : 06.77.60.51.40.


http://perso.wanadoo.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association athina ichtyose monaco, association maladie orpheline, ichtyose, desquamation de la peau

Nous avons créé une association contre une maladie orpheline qui provoque une desquamation de la peau : l ichtyose


http://www.aaimonaco.org    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Les nez rouges contre les maladies rares, dites orphelines

La collecte de lutte contre toutes les maladies orphelines (dites aussi maladies rares). nez rouges, maladie orpheline, maladie rare, nez rouge


http://www.nezrouge.com    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Albi • maladies biliaires inflammatoires | cirrhose biliaire primitive | cholangite sclerosante primitive |

Site de l association pour la lutte contre les maladies biliaires inflammatoires (albi), en particulier de la cirrhose biliaire primitive (cbp ou pbc en anglais). website of the french association for the cure of primary biliary cirrhosis (pbc) and other biliary and liver-related diseases.


http://www.albi-pbc.org    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Afirmm - guérir ensemble la mastocytose une maladie orpheline

Afirmm : association française pour les initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses


http://www.afirmm.com    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Aramise (association pour la recherche sur l atrophie multisystématisée - information - soutien en europe)

Aramise (association pour la recherche sur l atrophie multisystématisée (ams - msa) information soutien en europe


http://ams.aramise.free.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Les nez rouges contre les maladies rares, dites orphelines

La collecte de lutte contre toutes les maladies orphelines (dites aussi maladies rares). nez rouges, maladie orpheline, maladie rare, nez rouge


http://www.les-nez-rouges.fr    [ Signaler un lien mort ]
Position dans le classement général: 26385 / 47540 (+3 up)
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 categorie Association syndrome de moebius france - maladie orpheline - sensibiliser les familles

Our association will help us improve existing records of moebius cases census, create bonds between families and heighten public awareness of this orphan disease.


http://www.moebius-france.org    [ Signaler un lien mort ]
Position dans le classement général: 26386 / 47540 (+3 up)
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 categorie Prune belly amitié : accueil

Site de l association prune belly amitié. forum d entraide et infos sur le syndrome de prune belly.


http://www.prunebelly.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Amylose - maladie rare - association française contre l amylose

Favoriser la recherche médical, améliorer la connaissance de cette maladie et développer les actions traitant des maladies génétiques.


http://www.amylose.asso.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association française des syndromes d ehlers danlos

Site de l association française des syndromes d ehlers danlos. aide aux malades, syndromes, comité scientifique, témoignages, etc


http://www.afsed.com    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Netgroupe.com - intranet pour association de maladies rares

Netgroupe.com est une association qui permet à des associations de maladie rares de créer leur propre intranet en ligne. différent modules sont proposés : annuaire, forum, chat, agenda, actualité, bloc-note, etc


http://www.netgroupe.com    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association francophone belge de l ostéogenèse imparfaite: afboi

Association francophone belge de l ostéogenèse imparfaite : tout sur l ostéogenèse imparfaite (oi), pathologie génétique rare appelée maladie des os de verre, lobstein et parfois confondue avec maltraitance d enfants


http://users.skynet.be    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Fondation groupama pour la santé lutte contre les maladies rares orphelines génétiques myopathie mucoviscidose

Description


http://www.fondation-groupama.com    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Association de la maladie des exostoses multiples

Association loi 1901 d aide et soutien aux malades et à leur famille. communication et information auprès des professionnels de la santé.


http://www.amem.asso.fr    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Bienvenue sur le site de l association vml - vaincre les maladies lysosomales -

L association vaincre les maladies lysosomales (vml) combat ces maladies génétiques depuis sa création en 1990, en soutenant la recherche scientifique et médicale et en apportant un soutien quotidien aux familles touchées.


http://www.vml-asso.org    [ Signaler un lien mort ]
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 categorie Bienvenue sur le site de l amem

Association de la maladie des exostoses multiples, loi 1901, soutien et aide, informations, communication


http://www.amemfr.com    [ Signaler un lien mort ]
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